COA tulemus piiril: ümardamine, määramatus ja kokkulepitud otsuse reegel

Esimene erinevus on nõude tüüp. "Vähem kui 0,50 mg/kg" ei sisalda tulemust, mis on võrdne 0,50-ga selle võrdlustava alusel; "mitte rohkem kui 0,50 mg/kg" hõlmab võrdsust tavalises matemaatilises tähistuses. Miinimum töötab vastupidises suunas. Lubatud vahemikuga sihtväärtus on jällegi erinev. Ostukirjeldustes kasutatakse sageli stenogrammi, mis ei olnud kunagi mõeldud ametliku otsuse tegemiseks täpsel piiril. Enne kui labor väljastab vastavusdeklaratsiooni, peaks ostja lahendama limiidi sõnastuse, ühikud, aluse ja allika. Reegel võib tuleneda lepingust, kliendistandardist või sihtkoha turu nõudest ja need allikad ei pruugi kasutada sama keelt.

Analüüt ja aruandluse alus peavad samuti ühtima. Märgtoote-kaalu alusel väljendatud tulemust ei saa lihtsalt võrrelda kuiva{2}}kaalupiiranguga. Erinevad tootevormid või komposiidid võivad testitut mõjutada. Ühe pestitsiidi, toitaine või saasteaine COA-rida ei saa tagada vastavust erineva nimega analüüdile, isegi kui mõlemad read kasutavad sama ühikut. Aruandes tuleks määratleda meetod ja kõik selle osaks olevad parandused. Külmutatud toidu ostja puhul peaks proovikood olema ühenduses tootmispartii või määratud osapartii ja proovivõtukirjega. Täpne tulemus vale materjali põhjal vastab valele äriküsimusele.

Ümardamine on sageli vaidluse nähtav põhjus. Kujutage ette illustreerivas ühikus kokkulepitud maksimumi 0,50. Labori sisemine tulemus võib olla 0,496 ja trükkida 0,50 kahe kümnendkoha täpsusega. Mõnel teisel võib olla 0,504 ja see võib printida sama 0,50 määratud ümardamistava järgi. Trükitud arvud näevad välja identsed, samas kui ümardamata hinnangud langevad nominaaljoone vastaskülgedele. See näide on ainult aritmeetiline; see ei otsusta kummagi näidise vastavust. Nõuetekohaselt nõutakse labori aruandluse täpsust, ümardamise tava ja otsuses kasutatud väärtust, võttes arvesse labori kinnitatud meetodit ja aruandluspoliitikat. Ostjad peaksid vältima selliste lisanumbrite lisamist, mida meetod ei toeta, pelgalt kohtuotsuse sundimiseks.

Võrdlusmärk muudab matemaatilist piiri.

Viimane trükitud kümnendkoht ei räägi kogu ebakindluse lugu. Aruanne 0,50 koos märgitud laiendatud määramatusega võib olla informatiivsem kui aruanne 0,496 ilma määramatuseta, kuigi viimane näib olevat täpsem. Eristage ekraani eraldusvõimet, meetodi täpsust ja mõõtemääramatust. Eraldusvõime on kuvatud numbrite arv; täpsusprobleemid levivad korduvates tingimustes; määramatus väljendab väärtuste vahemikku, mis on mõistlikult omistatav mõõdetud kogusele meetodi kohaldamisala raames. Need on omavahel seotud, kuid mitte omavahel asendatavad. Tarnija ei saa piiripealset tulemust kindlamaks muuta, trükkides COA-le kolm lisanulli.

Kaks väljamõeldud väärtust võivad pärast ümardamist printida sama.

Kui kaks aruannet erinevad, asetage nende piirallikas, ühikud, alus, meetod, tulemus ja ümardamiskokkulepe paralleelsetesse veergudesse. Ärge alustage väärtuste lahutamisega. Kui üks labor kasutas "<" as the acceptance relation and the other used "≤," the decision language differs even before considering analytical variation. If one result is reported as below a detection or quantification limit, its numeric meaning requires its own explanation. The COA should make each qualifier visible. A buyer should ask the laboratory what exactly the published value represents rather than treating a spreadsheet cell as a complete measurement statement.

Igal mõõtmisel on määramatus, kuid esitatud hinnangul on määratletud ulatus. Analüütiline määramatus võib kombineerida ettevalmistuse, regenereerimise, kalibreerimise, korratavuse ja muude laborimeetodi osade panuse. Laiendatud määramatus, nagu "±0,08, k=2", ei garanteeri, et saadetise iga pakk jääb sellesse vahemikku. See kirjeldab määratletud mõõdetud kogusega seotud määramatust mudeli ja katvuse avalduse alusel. Labor peaks selgitama katvustegurit või tõenäosust, seda, kas määramatus on absoluutne või suhteline, kas tulemust korrigeeriti taastumise jaoks ja kuidas käsitleti asümmeetriat või nullilähedast käitumist. Ostja ei pea leiutama seletamatust "±" sümbolist statistilist tõlgendust.

Proovivõtt väärib omaette küsimust. Codex CXG 54-2004, muudetud 2021. aastal, selgitab, et selle analüütilised mõõtemääramatuse juhised ei hõlma partiist proovide võtmisega seotud panust. Eurachemil on eraldi juhend proovivõtust tuleneva määramatuse kohta. See piir on külmutatud toodete puhul oluline, kuna saastumine või koostis võib karpide, kuupäevade, põldude või tükkide lõikes erineda. Laboratoorse katsekoguse täpne tulemus ei suuda iseseisvalt kirjeldada iga karpi. Kaubanduslik proovivõtuplaan määratleb, milline materjal jõuab laborisse ja kuidas partii otsus neid tulemusi kasutab. Analüütiline määramatus ja proovide representatiivsus tuleks registreerida eraldi, välja arvatud juhul, kui labor on kombineeritud protsessi selgesõnaliselt hinnanud.

Suure saadetise puhul küsige, kuidas juurdekasvud valiti ja kombineeriti, kuidas hoiti külmutatud olekut ja milliseid partiiühikuid liit esindab. Komposiit võib teatud analüütide ja eesmärkide jaoks sobida, kuid see võib peita lokaliseeritud variatsiooni. Eraldi testitud pappkarp võib varieeruda, kuid ei pruugi esindada saadetist üksi. Meetodi valideerimine, regulatiivsed proovivõtu ettekirjutused ja ostja leping mõjutavad valikut. Eesmärk on teada saada, mille kohta COA väärtus tõendab. Kui tarnija sertifikaat viitab tootmiskomposiidile ja sihtlabor testis ühte saabumiskarpi, vastavad numbrid seotud, kuid erinevatele küsimustele isegi juhul, kui analüüsimeetodid ühtivad.

Laboratoorsed intervallid ei hõlma iseenesest kogu saadetist.

Määramatuse avalduses tuleks ka mõõdetud kogus selgelt ära tuua. Jääkide tulemus mg/kg, mikrobioloogiline arv CFU/g ja purustatud tükkide protsent nõuavad erinevaid määramatuse või varieeruvuse lähenemisviise. Mõnede kvalitatiivsete tuvastamise tulemuste puhul ei ole kasulik meetodi{2}}jõudluse teave sümmeetriline numbriline intervall arvu ümber. Üldine COA mall, mis prindib iga rea ​​kõrvale "±", võib luua vale mulje ühest statistilisest töötlusest. Küsige laborilt konkreetset selgitavat märkust, kui peaaegu -limiittulemus võib ostu- või vabastamisotsust muuta.

Testitud maatriks ja lõikevorm peaksid vastama COA kirjeldusele.

Säilitatud proovid aitavad jälgida jälgitavust, kuid need ei kustuta proovide võtmise ebakindlust. Säilitamisprotseduur peaks tuvastama osa, pitseri, säilitustemperatuuri, järelevalveahela ja eesmärgi. Teise osa testimine võib kavandatud protokolli alusel anda täiendavaid tõendeid. Testide kordamine kuni soodsa väärtuse ilmumiseni on kehv eskalatsioonireegel: saadud komplekt valitakse tulemuse järgi ja see ei esinda enam neutraalset otsustusprotsessi. Leppige kokku, millal on kordustesti tegemine õigustatud, millist valimit kasutatakse ja kuidas kõiki tulemusi hinnatakse. Kui meetodit ennast küsitakse, peaks kvalifitseeritud labor enne uue tulemuse kasutamist uuringu dokumenteerima.

Otsustusreegel kirjeldab, kuidas võetakse mõõtemääramatust arvesse nõuetele vastavuse kinnitamisel. ILAC G8 käsitleb selliste reeglite kasutamist vastavusavalduste puhul vastavalt standardile ISO/IEC 17025. Eurachemi vastavusjuhendis selgitatakse võimalusi, sealhulgas lihtsat aktsepteerimist piirangu vastu, kaitseribasid ja tingimuslikke või ebaselgeid tulemusi. Ükski pole automaatne vaikeseade iga-külmutatud toidu lepingu või seaduse jaoks. Reguleeriv asutus võib ette näha oma reegli. Klient võib selle oma ostudokumendis märkida. Laboratoorium võib pakkuda vabatahtliku vastavusavalduse poliitikat. Pooled peavad välja selgitama, milline reegel seda konkreetset otsust reguleerib ja kas kohaldatakse ka eraldi seadusjärgset menetlust.

Lihtne aktsepteerimine võib võrrelda mõõdetud väärtust otse märgitud piiriga. Valvatud reegel nihutab vastuvõtmise piiri sissepoole, et kontrollida valitud materjali vastuvõtmise riski, mis võib ületada spetsifikatsiooni. Tingimuslik reegel võib eristada "vastab", "ei vasta" ja "ei ole veenev", kui intervall kattub piiriga. Need kirjeldused on kontseptuaalsed; tegelik otsustusreegel peab määratlema kvantitatiivsed tingimused, sellega juhitavad riskid ja tulemuste ümardamise. Ostja ei tohiks rakendada üldist kaitseriba, lahutades limiidist trükitud määramatuse ilma kokkulepitud reeglit lugemata. Limiidi suund, määramatuse mudel ja aruandluspõhimõtted on kõik olulised.

Samuti on oluline deklaratsiooni esitaja. COA võib esitada ainult mõõdetud väärtuse; see ei tohi sisaldada ühtki vastavusavaldust. Kui tarnija kirjutab selle väärtuse kõrvale "pass", peaks ostja küsima, millist kriteeriumi ja reeglit tarnija kohaldas. Kui avalduse väljastab akrediteeritud labor, tuleks meetod, reegel ja ulatus dokumenteerida tema aruandes või kättesaadavas lepingus. Kui otsus puudutab seadusega ettenähtud maksimummäära, siis kohaldatav asutus ja õigusteksti kontroll; ei see artikkel ega tarnija veebisait ei saa seda tõlgendust asendada. Ostja saab siiski koostada andmepaketi, nii et kvalifitseeritud otsustajatel on tulemus, määramatus ja valimiteadmised koos.

See on kontseptuaalne illustratsioon; kehtib ainult kokkulepitud reegel.

Kahel laboril on võimalik oma määramatuste piires mõõdetud hinnangus kokku leppida ja siiski väljastada erinevad vastavusavaldused, kuna nad kasutasid erinevaid reegleid. Seevastu kaks "läbilaskvat" silti võivad varjata erinevat tõendite kvaliteeti. Kaubanduslik vastus on reegli ühitamine enne märgise üle vaidlemist. Küsige, kas märgitud limiit oli lepingu piirang või seaduslik maksimum; kas võrdsust aktsepteeritakse; millised määramatuse panused on kaasatud; ja millist aruandluse täpsust labor kasutab. Kui leping on vaikiv, dokumenteerige kokkulepitud eskalatsioon selle asemel, et valida tagasiulatuvalt, kumb reegel üht poolt eelistab.

Greenland{0}}food'is saame toetada ostja tehnilist lepingut toote, partii, proovide võtmise ja dokumentide identifikaatoritega. Külmutatud köögiviljade spetsifikatsioon võib nimetada meetodi, aruandlusüksuse, nõutava tuvastamis- või kvantifitseerimisvõimaluse, määramatuse teabe ja nõutava vastavuskeele. Me ei tohiks väita, et labor tagab partii ühe testiga. Lepingu väärtus seisneb selles, et teadaoleva reegli alusel loetakse samu tõendeid saadetise mõlemal küljel.

Mõelge väljamõeldud külmutatud{0}}oa analüüdile, mille lepinguline ülempiir on 0,50 ühikut. Siin toodud arvväärtused on välja mõeldud üksnes aruandluse selgitamiseks. Labori A hinnang enne lõplikku vormindamist on 0,496 ühikut ja selle aruanne prindib 0,50. Samuti märgib see asjakohase tulemuse laiendatud analüütilise määramatuse 0,06 ühikut ja nimega otsusereeglit. Kuvatav 0,50 ei näita ümardamata hinnangut ja mõõtemääramatuse intervall ületab nominaalpiiri. Ühe selgesõnaliselt kokkulepitud lihtsa{10}}võrdlusreegli kohaselt võib otsus sõltuda laboris kasutatavast ümardamata väärtusest. Erineva kokkulepitud valve- või tingimusliku reegli kohaselt võib samale hinnangule saada veel üks vastavusavaldus. Laboratoorium peaks kohaldama oma tegelikku heakskiidetud reeglit, mitte seda, mis valitakse välja pärast vaidluse algust.

Oletame nüüd, et laboratoorium B prindib 0,50, kuid aluseks olev hinnang on 0,504 ühikut. Kui mõlemad aruanded ümardati kahe kümnendkohani, on kuvatud numbrid identsed. Ainuüksi see tähelepanek ei ütle ostjale, kas need kaks analüüsi on sisuliselt erinevad. Küsige, kas meetodid, prooviosad, parandused ja määramatuse hinnangud on võrreldavad. Sellel illustratsioonil võib erinevus 0,496 ja 0,504 vahel olla meetodi variatsiooniga võrreldes väike, kuid seda ei saa otsustada ilma meetodi{8}}spetsiifiliste tõenditeta. Osa otsus sõltub ka sellest, kas lepingus võrreldakse ümardamata hinnanguid või esitatud ümardatud väärtusi, ja mis tahes siduvast reeglist. Näide peatub tahtlikult enne juriidilise või ärilise otsuse tegemist.

Ühel kasulikul -juhtumitabelil on neli veergu: limiit ja seos, teatatud tulemus ja ühikud, ümardamata või otsustusväärtus ning määramatuse plussreegel. See muudab puuduva teabe nähtavaks. Kui labor ei suuda esitada ümardamata väärtust, mis ületab oma kinnitatud aruande täpsust, on vastus mitte nõuda rohkem numbreid; selleks on kasutada meetodi põhjendatud täpsust ja etteantud reeglit. Kui mõõtemääramatus kuulub ainult laboriosale, märkige see tulemuse kõrvale. Kui proovivõtuplaan on nõrk, ei saa ükski analüütilise intervalli aritmeetiline käsitlemine saadetise esitust parandada. Tabel toetab pigem vestlust laboriga, mitte ei kehasta selle hinnangut.

Kõik näidatud väärtused on välja mõeldud nõutava teabe selgitamiseks.

Tarnija COA tulemusest kõrgemal saabumise tulemusel võib olla mitu põhjust: erinevad proovikarbid, erinev ettevalmistus, erinevad meetodid, analüütiline erinevus või tegelik erinevus materjali seisukorras. Uurimine peaks säilitama nii aruanded kui ka nende töötlemata identifikaatorid. Suletud säilitatud proov võib toetada kavandatud referenttesti, kui selle säilitamine ja järelevalveahel on usaldusväärsed. Rohkemate valimite testimine võib selgitada varieeruvust, kui plaan valitakse, enne kui näete, millised tulemused on soodsad. Tulemus tuleks dokumenteerida koos iga tulemusega, sealhulgas nendega, mis ei toetanud eelistatud seisukohta. Kaitstav otsustusprotsess on kolmanda osapoole poolt reprodutseeritav.

Pakendi ja partii identifikaatorid ühendavad laboriosa kaubandusliku materjaliga.

Külmutatud{0}}oafotod Greenlandi tootelehel näitavad toote vormi ja pakkimist, kuid need ei määra analüüdi kontsentratsiooni. Kasutame näites toote identiteeti, nii et meetodi kokkuleppel on käegakatsutav maatriks. Laiemast dokumendikontekstist huvitatud ostja saab lugeda meiekülmutatud maisi COA juhend. Sellel lehel käsitletakse piiriprobleemi: kuidas mõõdetud väärtus, selle esitusviis ja kokkulepitud reegel mõjutavad.

Parim aeg otsustusreeglis kokku leppida on siis, kui ostja spetsifikatsiooni heaks kiidab. Märkige analüüt, toote vorm, analüüsimeetod või vastuvõetav samaväärne, proovikava, ühikud, piirmäära seos, tulemuste täpsus, mõõtemääramatuse teave ja see, kas labor peab väljastama vastavusavalduse. Kui täpset meetodit ei saa ette kirjutada, määratlege nõutavad toimivuse ja samaväärsuse tõendid. Lisage ostutellimusele kinnitatud dokumendi versioon, et tarnija, labor ja vastuvõttev meeskond loeksid sama nõuet. Sihtkoha nõuete muutmine peaks käivitama dokumenteeritud ülevaatuse enne saatmist, mitte mitteametliku märkuse pärast testimist.

Määrake ka eskalatsioonitee. Piirtulemuse saab märgistada tehniliseks ülevaatamiseks ilma kogu saadetist automaatselt vastuvõetuna või tagasilükatuna käsitlemata. Nimetage, kes kontrollib arvutust ja aruannet, millal laborilt selgitust küsitakse, milline proov jääb pitseerituks ja kuidas tõlgendatakse kohtuniku tulemust. Otsustage, kui kaua dokumente tegelike äri- ja juriidiliste nõuete kohaselt säilitatakse. Ükski üldine veebisaidi säilitusperiood ei sobi igale sihtkohale. Selge eskalatsioonitee annab mõlemale poolele aega uurida, säilitades samal ajal tõendid ja temperatuuri kontrolli.

RFQ ja tehniline leping peaksid ühendama laboriküsimuse hanke üksikasjadega. Täpsustage külmutatud köögiviljade vorm, klass, pakkimine, eeldatav kogus, tootmis- või tarneaken, sihtkoht, kasutusotstarve ja kõik privaatsed -märgised või dokumendid. Need üksikasjad määravad kindlaks asjaomase partii määratluse ja aruandluspaketi. Jaemüügist lõigatud ubade ostja võib vajada karbil-taset identiteeti ja erinevat proovivõtumustrit kui töötleja, kes ostab hulgi koostisainet. Meiekülmutatud köögiviljade kategooriapakub toote konteksti; tegelik otsustusreegel jääb kokkulepitud spetsifikatsiooni ja kvalifitseeritud labori otsustada.

Kui saabub peaaegu-limiit COA, tehke paus väljadel, mida aruanne tegelikult sisaldab. Kui piir, täpsus, määramatus või reegel puudub, paluge kirjalikku selgitust. Kui väljad on täidetud, rakendage kokkulepitud reeglit ja säilitage arvutusjälg. See järjestus takistab ümardatud numbri muutumist vaikselt uueks lepingutingimuseks ja muudab lõpliku saadetise otsuse kvaliteedi, ostu ja vastavuse eest vastutavatele inimestele ülevaatavaks.

See aitab määratleda aruandluse näite ostulepingus. Näites võib näidata hüpoteetilise analüüdi nimetust, piirmäära koos ühiku ja võrdlusmärgiga, esitatavate kümnendkohtade arvu, eraldi määramatuse välja ja vastavusavalduse täpset sõnastust. Märgistage iga näite väärtus näitlikuna, et seda ei saaks tarnija tulemusega segi ajada. Seejärel saab labor kinnitada, kas selle valideeritud meetod vastab nõutavale aruandlusvahemikule ja kas kavandatav reegel on kooskõlas tema akrediteerimis- ja aruandlustavadega. Selle küsimuse lahendamine enne saagi töötlemist annab ostjale aega katsetaotlust muuta või valida mõni muu kvalifitseeritud labor.

Kavandatud eskalatsioon hoiab tõendid ja otsustusreeglid koos.

Sama distsipliin kehtib ka siis, kui COA sisaldab palju parameetreid. Mõnel real võib olla oma piiridest laiad veerised ja need ei vaja üksikasjalikku piiride arutamist; teised võivad olla piisavalt lähedal, et aruandluse täpsus ja ebakindlus mõjutavad tõlgendamist. Ostja saab tundlikud read eelnevalt tuvastada ja küsida nende kohta asjakohaseid üksikasju. See hoiab dokumendi kasulikuna ilma, et igale sertifikaadile oleks vaja pikka statistilist lisa. Samuti ei lase see ühe üldise passi templiga varjata, milliseid nõudeid hinnati, milliseid ainult mõõdeti ja mida proovimaterjal ei hõlmanud.

Samuti on probleem ajastus. Kui tulemus saabub pärast seda, kui ostja on partii juba pakkimisprogrammi sidunud, kasvavad lahendamata piiri maksumus kiiresti. Tehnilises kokkuleppes peaks olema kirjas, millal proovid võetakse, kui kiiresti oodatakse esialgseid ja lõpparuandeid ning kas ootel olev tulemus sisaldab saadetist või käivitab ainult ülevaatuse. Labor võib ebatavalise leiu kinnitamiseks või kvaliteedikontrolli uurimiseks vajada lisaaega. Realistliku teostusaja määramine kaitseb seda tööd ja annab tarnijale selge punkti laovarude reserveerimiseks, pakkematerjalide vabastamiseks või külmkapi broneerimise korraldamiseks. Mittetäieliku COA kiirustav tõlgendamine võib tekitada rohkem viivitusi kui kavandatud otsustusaken.